PLGA: le transporteur de marchandises thérapeutiques intelligentes

Les polymères ont été utilisés depuis des décennies en tant que transporteurs de médicaments chimiothérapeutiques. Parmi les différentes technologies de polymères à libération contrôlée, le PLGA [poly (acide lactique-acide co-glycolique)] a le plus grand impact clinique jusqu’à ce jour. PLGA précisément conçu est le besoin de l’heure (Figure ​ (Figure1) .1) titre. Pour la première fois, Elizabeth Enlow et ses collègues ont élaboré une nouvelle stratégie de fabrication de PLGA via la technologie PRINT. Les procédés traditionnels de fabrication de nanoparticules PLGA sont les émulsions, les précipitations, le séchage par pulvérisation, l’ultrasonication et la focalisation du flux. Les effets de ces paramètres de procédé sur les propriétés des particules telles que le solvant, l’émulsifiant et la composition des particules affectant la taille des particules, la libération de la charge et l’encapsulation de la charge sont des questions importantes. Une efficacité d’encapsulation médiocre entraînant des charges médicamenteuses plus faibles limite la dose thérapeutiquement efficace des particules est un défi. Alors, y a-t-il un moyen de s’en sortir? Oui. Les auteurs ont utilisé la technologie de réplication de particules dans des modèles non mouillants (PRINT), une plate-forme de lithographie douce basée sur un élastomère polyéther perfluoré qui a la capacité unique de fabriquer des particules de tailles, de formes et de textures de surface différentes. Le procédé PRINT permet de créer la même géométrie de particule avec une variété de poids moléculaires de polymère, des rapports d’acide lactique de polymère à acide glycolique, des systèmes de solvants, des stabilisants et des cargaisons contrairement aux techniques traditionnelles. Les tailles et les formes peuvent être utilisées pour affecter l’absorption de cellules, la biodistribution et les caractéristiques d’écoulement. Les cargaisons peuvent être facilement encapsulées sans modification du procédé. Les auteurs ont démontré des charges de médicaments élevées et efficaces jusqu’à 40% (w / w) avec des efficacités d’encapsulation de 90% avec les nanoparticules PLGA PRINT d’un puissant médicament chimiothérapeutique Docetaxel. En comparaison, la charge maximale de docétaxel était de 15%, l’encapsulation variant largement en fonction de la méthode de fabrication et des paramètres spécifiques utilisés avec les méthodes traditionnelles (Enlow et al., 2011). Le procédé PRINT contrôle étroitement la composition des particules en conservant les caractéristiques physiques de la particule, sa taille homogène, sa morphologie et sa consistance. Les auteurs ont testé l’efficacité de ces nanoparticules PLGA PRINT en les exposant à des cellules de carcinome ovarien SKOV3 in vitro. Les résultats ont montré une toxicité plus élevée avec une forte encapsulation de Docetaxel qui peut être livré intact à son emplacement cellulaire souhaité par rapport aux particules avec des charges médicamenteuses plus faibles et la formulation clinique de Docetaxel, Taxotere. D’autres recherches sont nécessaires pour établir son potentiel thérapeutique amélioré in vivo à une dose plus faible et des charges plus élevées. Le système de livraison de médicaments PLGA sur mesure est une avancée très significative avec une plus grande capacité à encapsuler efficacement des charges thérapeutiques élevées, pour protéger les cendres , multifonctionnalité de conception, et compatibilité hors de tout doute. Par conséquent, le développement de ce PLGA polymère modifié par PRINT est une mine d’or en tant que nano-supports pour les médicaments chimiothérapeutiques.